Oliver Harschnitz
- Research Group Leader, Harschnitz Group
Oliver Harschnitz è un Group Leader al Centro di Ricerca per la Neurogenomica di Human Technopole. Il suo gruppo di ricerca studia lo sviluppo e le applicazioni di un’ampia gamma di modelli di cellule staminali umane pluripotenti e all’avanguardia per comprendere meglio i meccanismi molecolari alla base dell’encefalite virale e autoimmune e per identificare i driver dell’infiammazione cronica nel cervello. In qualità di clinico-scienziato, la sua ricerca è finalizzata alla ricerca di target terapeutici che possano essere utilizzati direttamente in pazienti affetti da patologie neuro-immunologiche.
Oliver ha ottenuto la laurea in medicina dall’Università di Maastricht (Paesi Bassi) nel 2009 e ha completato il suo PhD nei gruppi di Leonard van den Berg e Jeroen Pasterkamp presso lo Utrecht Medical Centre (Paesi Bassi) nel 2017, mentre acquisiva anche esperienza clinica in neurologia. Durante il suo dottorato, Oliver ha sviluppato modelli di cellule staminali umane pluripotenti per studiare neuropatie infiammatorie e malattie dei motoneuroni. Dal 2017 al 2021 ha continuato la sua ricerca post-dottorato nel laboratorio di Lorenz Studer allo Sloan Kettering Institute (USA) studiando le interazioni ospite-virus nel sistema nervoso centrale utilizzando modelli di cellule staminali pluripotenti umane e schermi genetici in avanti.
Borse di studio e premi
2021: Warren Alpert Distinguished Scholars Fellowship
2020: NYSTEM Postdoctoral Training Award
2020: Brain Behavior Research Foundation NARSAD Young Investigator Award
2018: Best poster presentation at MSKCC Postdoc Research Symposium
2018: Brain Center Rudolf Magnus Biannual Award for Best Thesis
2017: Best presentation at Annual BRCM PhD Symposium
2014: Best presentation at Dutch Neurology Society Scientific Meeting
2014: Arthur K. Asbury Award at Peripheral Nerve Society Scientific Meeting
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Pubblicazioni
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08/2018 - PNAS
Human iPSC-derived trigeminal neurons lack constitutive TLR3-dependent immunity that protects cortical neurons from HSV-1 infection
Herpes simplex virus type 1 (HSV-1) encephalitis (HSE) is the most common sporadic viral encephalitis in Western countries. Some HSE children carry inborn errors of the Toll-like receptor 3 (TLR3)-dependent IFN-α/β– and -λ–inducing pathway. Induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived cortical neurons with TLR3 pathway mutations are highly susceptible to HSV-1, due to impairment of cell-intrinsic […]
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04/2016 - Annals of Neurology
Autoantibody pathogenicity in a multifocal motor neuropathy induced pluripotent stem cell–derived model
Objective We investigated the pathogenicity of immunoglobulin M (IgM) anti‐GM1 antibodies in serum from patients with multifocal motor neuropathy (MMN) using human induced pluripotent stem cell (iPSC)‐derived motor neurons (MNs). Methods iPSCs were generated from fibroblasts and differentiated into MNs. We studied the binding of IgM to MNs, their complement‐activating properties, and effects on structural […]
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