Un nuovo modello per lo sviluppo della corteccia celebrale umana in vitro
Ricercatori dello Human Technopole, dell’Institute of Molecular Biotechnology e dell’Università Bicocca hanno messo a punto un metodo per lo sviluppo di assembloidi cerebrali che consente di riprodurre in vitro aspetti salienti della polarità antero-posteriore della corteccia cerebrale umana e apre nuove possibilità di modellizzazione delle malattie. Lo studio è pubblicato su Nature Methods.
La Piattaforma Nazionale di Genomica con Clelia Peano
Clelia Peano, responsabile della Piattaforma Nazionale di Genomica, si presenta. La Piattaforma offre servizi all’avanguardia per sviluppare workflow sperimentali e analitici robusti per esplorare diverse aree della ricerca genomica, tra cui l’analisi di DNA e RNA, la struttura della cromatina e i meccanismi epigenetici che regolano la trascrizione. L’obiettivo è migliorare la ricerca genomica in tutti i suoi aspetti, a beneficio dell’intera comunità scientifica italiana.
Il paesaggio genetico delle proteine legate alle malattie neurologiche
Una collaborazione internazionale tra Human Technopole, l’Università di Fudan, l’Università di Edimburgo e il consorzio SCALLOP ha identificato centinaia di proteine nel plasma umano correlate a tratti comportamentali umani e disturbi neuropsichiatrici. Queste proteine sono potenziali bersagli per il riposizionamento di farmaci e per nuovi interventi terapeutici per i disturbi mentali. I risultati sono stati pubblicati su Nature Human Behaviour.
5 opportunità di PhD ad HT tramite SEMM
Human Technopole offre fino a 5 borse di dottorato a giovani scienziati della comunità nazionale e internazionale che desiderano intraprendere un dottorato in Biologia Computazionale, Biologia Strutturale e Modellazione Biofisica.
Indagine multiscala della variazione del numero di copie di 7q11.23 nei disturbi del neurosviluppo
Utilizzando diversi approcci omici e modelli di malattie multiscala, i ricercatori di Human Technopole hanno scoperto gli effetti della CNV di 7q11.23, una sezione del cromosoma 7, sulla differenziazione neuronale, l’espressione genica, la sintesi proteica e l’eccitabilità neuronale intrinseca in due disturbi dello sviluppo neurologico (ossia, le sindromi di Williams-Beuren e della microduplicazione di 7q). I risultati della ricerca sono stati pubblicati su The Journal of Clinical Investigation.