18 Settembre 2024

Un nuovo modello per lo sviluppo della corteccia celebrale umana in vitro

Ricercatori dello Human Technopole, dell’Institute of Molecular Biotechnology e dell’Università Bicocca hanno messo a punto un metodo per lo sviluppo di assembloidi cerebrali che consente di riprodurre in vitro aspetti salienti della polarità antero-posteriore della corteccia cerebrale umana e apre nuove possibilità di modellizzazione delle malattie. Lo studio è pubblicato su Nature Methods.

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16 Settembre 2024

La Piattaforma Nazionale di Genomica con Clelia Peano

Clelia Peano, responsabile della Piattaforma Nazionale di Genomica, si presenta. La Piattaforma offre servizi all’avanguardia per sviluppare workflow sperimentali e analitici robusti per esplorare diverse aree della ricerca genomica, tra cui l’analisi di DNA e RNA, la struttura della cromatina e i meccanismi epigenetici che regolano la trascrizione. L’obiettivo è migliorare la ricerca genomica in tutti i suoi aspetti, a beneficio dell’intera comunità scientifica italiana.

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29 Agosto 2024

Il paesaggio genetico delle proteine legate alle malattie neurologiche

Una collaborazione internazionale tra Human Technopole, l’Università di Fudan, l’Università di Edimburgo e il consorzio SCALLOP ha identificato centinaia di proteine nel plasma umano correlate a tratti comportamentali umani e disturbi neuropsichiatrici. Queste proteine sono potenziali bersagli per il riposizionamento di farmaci e per nuovi interventi terapeutici per i disturbi mentali. I risultati sono stati pubblicati su Nature Human Behaviour.

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05 Agosto 2024

5 opportunità di PhD ad HT tramite SEMM

Human Technopole offre fino a 5 borse di dottorato a giovani scienziati della comunità nazionale e internazionale che desiderano intraprendere un dottorato in Biologia Computazionale, Biologia Strutturale e Modellazione Biofisica.

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30 Luglio 2024

Indagine multiscala della variazione del numero di copie di 7q11.23 nei disturbi del neurosviluppo

Utilizzando diversi approcci omici e modelli di malattie multiscala, i ricercatori di Human Technopole hanno scoperto gli effetti della CNV di 7q11.23, una sezione del cromosoma 7, sulla differenziazione neuronale, l’espressione genica, la sintesi proteica e l’eccitabilità neuronale intrinseca in due disturbi dello sviluppo neurologico (ossia, le sindromi di Williams-Beuren e della microduplicazione di 7q). I risultati della ricerca sono stati pubblicati su The Journal of Clinical Investigation.

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