Cristina Cheroni
- Senior Manager - Cell Reference Brain Atlas Scientific Service Unit, Neurogenomica
Cristina è una biologa computazionale con oltre 15 anni di esperienza nel campo della neurobiologia. Il suo principale interesse è sfruttare le tecniche computazionali applicate alle misure molecolari per progredire nella conoscenza del cervello umano.
Dopo una laurea in Biotecnologie Farmaceutiche, ha conseguito un dottorato di ricerca in Scienze Biomolecolari e della Vita nel laboratorio di Neurobiologia Molecolare dell’Istituto di Ricerche Farmacologiche M. Negri, con un progetto incentrato sui meccanismi molecolari della neurodegenerazione nella sclerosi laterale amiotrofica. Si è poi trasferita all’Istituto Nazionale di Genetica Molecolare, dove è stata coinvolta in programmi di ricerca che coniugano informazioni cliniche e dati omici sperimentali.
Dal 2017 al 2022 ha continuato la sua ricerca post-dottorato come Senior Computational Biologist nel gruppo di ricerca del Prof. Testa, studiando i meccanismi molecolari alla base dei disturbi del neurosviluppo legati a lesioni genetiche o all’esposizione a sostanze chimiche ambientali.
Dall’ottobre 2022 è Senior Manager della Cell Reference Brain Atlas Scientific Service Unit (CEREBRA) di HT, che si occupa dell’analisi di datasets con risoluzione a singola cellula del cervello umano e di organoidi cerebrali.
Pubblicazioni: https://orcid.org/0000-0002-0832-2333
Pubblicazioni
-
10/2022 - BioRxiv
GTF2I dosage regulates neuronal differentiation and social behavior in 7q11.23 neurodevelopmental disorders
Copy number variations at 7q11.23 cause neurodevelopmental disorders with shared and opposite manifestations. Deletion causes Williams-Beuren syndrome (WBS), while duplication causes 7q11.23 microduplication syndrome (7Dup). Converging evidence indicates GTF2I, from the 7q11.23 locus, is a key mediator of the cognitive-behavioral phenotypes associated with WBS and 7Dup. Here we integrate molecular profiling of patient-derived cortical organoids (COs) […]
-
04/2022 - BioRxiv
Benchmarking brain organoid recapitulation of fetal corticogenesis
Brain organoids are becoming increasingly relevant to dissect the molecular mechanisms underlying psychiatric and neurological conditions. The in vitro recapitulation of key features of human brain development affords the unique opportunity of investigating the developmental antecedents of neuropsychiatric conditions in the context of the actual patients’ genetic backgrounds. Specifically, multiple strategies of brain organoid (BO) differentiation have […]
-
04/2022 - Cell Reports
CHD8 haploinsufficiency links autism to transient alterations in excitatory and inhibitory trajectories
Mutations in the chromodomain helicase DNA-binding 8 (CHD8) gene are a frequent cause of autism spectrum disorder (ASD). While its phenotypic spectrum often encompasses macrocephaly, implicating cortical abnormalities, how CHD8 haploinsufficiency affects neurodevelopmental is unclear. Here, employing human cerebral organoids, we find that CHD8 haploinsufficiency disrupted neurodevelopmental trajectories with an accelerated and delayed generation of, respectively, inhibitory and excitatory neurons that yields, at days 60 […]
-
11/2019 - Stem Cell Reports
Human Cortical Organoids Expose a Differential Function of GSK3 on Cortical Neurogenesis