Il paesaggio genetico delle proteine legate alle malattie neurologiche
Una collaborazione internazionale tra Human Technopole, l’Università di Fudan, l’Università di Edimburgo e il consorzio SCALLOP ha identificato centinaia di proteine nel plasma umano correlate a tratti comportamentali umani e disturbi neuropsichiatrici. Queste proteine sono potenziali bersagli per il riposizionamento di farmaci e per nuovi interventi terapeutici per i disturbi mentali. I risultati sono stati pubblicati su Nature Human Behaviour.
La Piattaforma Nazionale per la Gestione e l’Analisi dei Dati con Alberto Riva
Alberto Riva, responsabile della Piattaforma Nazionale per la Gestione e l’Analisi dei Dati, si presenta. La missione della PN è supportare la ricerca nazionale fornendo analisi avanzate di set di dati biologici provenienti da tecnologie genomiche e di imaging ad alta velocità.
Rivelate cause genetiche precedentemente sconosciute del cancro colorettale
Un team internazionale di scienziati, tra cui Andrea Sottoriva, Head di Biologia Computazionale di Human Technopole, ha fornito l’analisi più completa ad oggi della composizione genetica del cancro al colon retto. Il pionieristico studio è stato guidato dall’Università di Oxford, dall’Institute of Cancer Research e dall’Università di Manchester.
5 opportunità di PhD ad HT tramite SEMM
Human Technopole offre fino a 5 borse di dottorato a giovani scienziati della comunità nazionale e internazionale che desiderano intraprendere un dottorato in Biologia Computazionale, Biologia Strutturale e Modellazione Biofisica.
Indagine multiscala della variazione del numero di copie di 7q11.23 nei disturbi del neurosviluppo
Utilizzando diversi approcci omici e modelli di malattie multiscala, i ricercatori di Human Technopole hanno scoperto gli effetti della CNV di 7q11.23, una sezione del cromosoma 7, sulla differenziazione neuronale, l’espressione genica, la sintesi proteica e l’eccitabilità neuronale intrinseca in due disturbi dello sviluppo neurologico (ossia, le sindromi di Williams-Beuren e della microduplicazione di 7q). I risultati della ricerca sono stati pubblicati su The Journal of Clinical Investigation.
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