Studiare il genoma eucariotico in 3D
L’organizzazione tridimensionale (3D) del genoma nucleare eucariotico ha un ruolo cruciale nella regolazione genica. Magda Bienko e Nicola Crosetto offrono una panoramica delle tecniche emergenti e consolidate utilizzate per studiare la disposizione spaziale del genoma nel nucleo e come questa influisca sulla funzione genica in cellule singole e nei tessuti. Lo stretto impacchettamento delle fibre […]
HT – Bicocca: finanziamento a progetto di ricerca sulle malattie rare
Un finanziamento di 240.000 euro dell’Alleanza Fondazione Telethon-Fondazione Cariplo per la ricerca di base nell’ambito delle malattie rare è stato vinto da un progetto presentato dalla Prof.ssa Silvia Nicolis, del Dipartimento di Biotecnologie e Bioscienze dell’Università degli Studi di Milano Bicocca, con la collaborazione della Dott.ssa Veronica Krenn, giovane ricercatrice tra i cinque vincitori della […]
Marie Skłodowska-Curie Actions Postdoctoral Fellowships 2022 ad HT
Human Technopole è alla ricerca di ricercatori interessati a candidarsi per una borsa post-dottorato Marie Skłodowska-Curie Actions Postdoctoral Fellowships 2022. I progetti dovrebbero focalizzarsi su una delle aree di ricerca dei cinque centri HT: Computational Biology, Structural Biology, Genomics, Neurogenomics e Health Data Science. L’obiettivo è sostenere la carriera dei ricercatori e promuovere l’eccellenza nella […]
Le modifiche post-traduzionali controllano la tireoglobulina umana
La tireoglobulina è la proteina precursore degli ormoni tiroidei, che sono dei regolatori fondamentali dello sviluppo e del metabolismo dei vertebrati. In occasione della Giornata Mondiale della Tiroide, Laura Tosatto e Francesca Coscia spiegano come le modificazioni post-traduzionali (PTM) della tireoglobulina possano regolare la funzione e i disturbi della tiroide. Sottolineano inoltre l’importanza di combinare […]
HT e ISTA, incontro sulle frontiere della scienza della vita
I vertici dell’Institute of Science and Technology Austria-ISTA sono oggi in visita allo Human Technopole per una giornata dedicata a incontri conoscitivi e seminari. Grazie all’utilizzo degli organoidi, il Centro di Neurogenomica di Human Technopole e l’ISTA hanno già collaborato a uno studio sul disturbo dello spettro autistico causato da mutazioni del gene CHD8, recentemente […]
Pagina precedente