Francesco Iorio
- Research Group Leader, Iorio Group
Francesco ha conseguito un dottorato di ricerca in informatica presso l’Università di Salerno e il TeleThon Institute of Genetics and Medicine (TIGEM, Napoli – Italia), dove si è concentrato sui metodi computazionali per la scoperta e il riposizionamento di farmaci.
Successivamente, gli è stata assegnata una borsa di studio post-dottorato (ESPOD) in un programma congiunto tra l’EMBL – European Bioinformatics Institute (EBI) e il Wellcome Sanger Institute (WSI) per lavorare su approcci computazionali integrativi per la previsione e la dissezione della sensibilità ai farmaci nel cancro, a partire dall’analisi di dati provenienti da screening farmacologici in-vitro su larga scala.
Successivamente, in qualità di bioinformatico presso l’EBI, Francesco ha guidato l’analisi dei dati provenienti da uno screening a CRISPR-Cas9 su scala genomica eseguiti su centinaia di linee cellulari tumorali, con l’obiettivo di identificare letalità sintetiche nel cancro e identificare nuovi bersagli terapeutici.
Dal 2018 al 2020 ha guidato il team Cancer Dependency Map Analytics al WSI, fornendo supporto computazionale alla partnership Cancer Dependency Map: uno iniziativa internazionale che coinvolge il WSI e il Broad Institute di MIT e Harvard con l’obiettivo di identificare tutte le dipendenze genetiche e le vulnerabilità esistenti nelle cellule di cancro. In questo ruolo, ha guidato lo sviluppo di nuovi algoritmi e strumenti computazionali per l’analisi e l’integrazione di dati di farmacogenomica del cancro su larga scala e di genomica funzionale.
Dalla seconda metà del 2020 Francesco è capo gruppo di ricerca presso il Centro di Ricerca in Biologia Computazionale di Human Technopole (Milano, Italia) dove sta istituendo un programma di ricerca in Computational cancer Pharmacogenomics e Therapeutic Target Discovery.
Da novembre 2019 è Scientific Advisor per il centro congiunto Cancer Research Horizon – AstraZeneca per la Genomica Funzionale di Cambridge (UK).
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Pubblicazioni
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01/2023 - Cell Reports Methods
An interactive web application for processing, correcting, and visualizing genome-wide pooled CRISPR-Cas9 screens
A limitation of pooled CRISPR-Cas9 screens is the high false-positive rate in detecting essential genes arising from copy-number-amplified genomics regions. To solve this issue, we previously developed CRISPRcleanR: a computational method implemented as R/python package and in a dockerized version. CRISPRcleanR detects and corrects biased responses to CRISPR-Cas9 targeting in an unsupervised fashion, accurately reducing […]
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10/2022 - Nature
Phenotypic plasticity and genetic control in colorectal cancer evolution
Genetic and epigenetic variation, together with transcriptional plasticity, contribute to intratumour heterogeneity1. The interplay of these biological processes and their respective contributions to tumour evolution remain unknown. Here we show that intratumour genetic ancestry only infrequently affects gene expression traits and subclonal evolution in colorectal cancer (CRC). Using spatially resolved paired whole-genome and transcriptome sequencing, […]
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07/2022 - Cell Reports
Reduced gene templates for supervised analysis of scale-limited CRISPR-Cas9 fitness screens
Pooled genome-wide CRISPR-Cas9 screens are furthering our mechanistic understanding of human biology and have allowed us to identify new oncology therapeutic targets. Scale-limited CRISPR-Cas9 screens—typically employing guide RNA libraries targeting subsets of functionally related genes, biological pathways, or portions of the druggable genome—constitute an optimal setting for investigating narrow hypotheses and are easier to execute […]
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07/2022 - Molecular Systems Biology
Computational estimation of quality and clinical relevance of cancer cell lines
Immortal cancer cell lines (CCLs) are the most widely used system for investigating cancer biology and for the preclinical development of oncology therapies. Pharmacogenomic and genome-wide editing screenings have facilitated the discovery of clinically relevant gene–drug interactions and novel therapeutic targets via large panels of extensively characterised CCLs. However, tailoring pharmacological strategies in a precision […]
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11/2021 - BMC Genomics
CoRe: a robustly benchmarked R package for identifying core-fitness genes in genome-wide pooled CRISPR-Cas9 screens
Background CRISPR-Cas9 genome-wide screens are being increasingly performed, allowing systematic explorations of cancer dependencies at unprecedented accuracy and scale. One of the major computational challenges when analysing data derived from such screens is to identify genes that are essential for cell survival invariantly across tissues, conditions, and genomic-contexts (core-fitness genes), and to distinguish them from […]
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