Comprendere le origini delle malformazioni dello sviluppo corticale
13 Gennaio 2022
Comprendere le origini delle malformazioni dello sviluppo corticale
Ossola and Kalebic. Frontiers in Neuroscience 2022
La corteccia cerebrale – lo strato più esterno del nostro cervello – rappresenta circa la metà della massa cerebrale umana e dei mammiferi e controlla il linguaggio, la memoria, il ragionamento e la coscienza. Alcune cellule specializzate della corteccia – i progenitori neurali – sono responsabili della determinazione dell’identità, del posizionamento e della maturazione dei neuroni nella corteccia, essenziali per lo sviluppo del cervello. L’alterazione di uno qualsiasi di questi eventi può portare ad anomalie strutturali della corteccia cerebrale, note come Malformazioni dello Sviluppo Corticale (MCD). Impedendo lo sviluppo del cervello, le MCD possono indurre ingrossamento ed ispessimento del cervello, che sono alla base di diversi disturbi dello sviluppo neurologico.
Nereo Kalebic e Chiara Ossola del Centro di Neurogenomica di Human Technopole, hanno esaminato come due caratteristiche chiave delle cellule progenitrici neuronali, ovvero la loro abilità a proliferare e polarizzare, influiscano sullo sviluppo del cervello se mal regolate. In aggiunta, discutono il ruolo delle vie di traduzione del segnale e del metabolismo cellulare nell’insorgenza delle MCD e di come l’utilizzo di opportuni modelli in vivo e in vitro possa far progredire la medicina personalizzata. In sintesi, gli autori offrono una panoramica completa su come la biologia cellulare dei progenitori neurali è coinvolta nell’insorgenza delle MCD.
L’articolo è stato pubblicato su Frontiers in Neuroscience.
Il Glastonbury Group è tra i destinatari dei premi del Data Insights Cycle 3. L’obiettivo dell’iniziativa è quello di sviluppare un modello di apprendimento automatico che identifichi sottopopolazioni cellulari rilevanti per una certa malattia e preveda un fenotipo/malattia di interesse a partire da dati RNA-seq a singola cellula (scRNA-seq) su larga scala.
In collaborazione con un team internazionale di scienziati, i ricercatori di HT hanno identificato una mutazione missenso in un gene coinvolto nell’immunità intrinseca del cervello come causa genetica dell’encefalite del tronco encefalico da SARS-CoV-2. I risultati sono pubblicati sul Journal of Experimental Medicine.
Uno studio di Human Technopole, dell’Institute of Cancer Research e del Royal Marsden NHS Foundation Trust di Londra ha mostrato che la presenza nel tumore alla prostata di cellule con differenze genetiche e di forma indica un maggiore rischio che la patologia si ripresenti, anche dopo dieci anni. Lo studio potrà aiutare i medici a personalizzare meglio il trattamento per questa patologia, adottando trattamenti più aggressivi in quei casi in cui emerga, grazie a questi parametri, un maggiore rischio di recidiva.
Human Technopole apre le Piattaforme Nazionali, strumentazioni e tecnologie all’avanguardia accessibili tramite bandi aperti alla comunità scientifica italiana. I progetti verranno selezionati da una commissione di esperti internazionali. Gli scienziati potranno accedere a cinque nuove strutture dedicate, catalizzatrici di open innovation nel settore delle scienze della vita, cruciale per la ricerca e la salute degli italiani.
Un team internazionale di scienziati, guidato dai ricercatori di HT Magda Bienko e Nicola Crosetto, ha sviluppato un software open-source per la deconvoluzione di immagini di microscopia a fluorescenza a campo largo e scansioni di tessuti di grandi dimensioni. Questo nuovo strumento aumenta le informazioni ottenute con i metodi di omica spaziale basati sulla microscopia […]
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